A. MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1. Thiết lập và Duy trì Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng

• Xây dựng và triển khai hệ thống quản lý chất lượng tại Nhà máy sản xuất Dược phẩm, bảo đảm rằng toàn bộ quy trình và hoạt động đáp ứng các tiêu chuẩn GMP-EU (Good Manufacturing Practice – European Union).
• Cập nhật và duy trì tài liệu chất lượng, quy trình và hướng dẫn để phù hợp với các yêu cầu của GMP-EU và các quy định pháp lý liên quan.
• Đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng được tích hợp và vận hành hiệu quả trong toàn bộ các bộ phận của nhà máy.
• Giám sát Xây dựng và Triển khai Kế Hoạch:
• Giám sát và chỉ đạo quá trình xây dựng các kế hoạch chất lượng và đảm bảo triển khai hiệu quả các kế hoạch này nhằm đáp ứng các yêu cầu của GMP-EU.
• Thực hiện kiểm tra, đánh giá và phê duyệt các kế hoạch và báo cáo chất lượng của các bộ phận để đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn quy định.
• Phối hợp với các phòng ban liên quan để xác định và giải quyết các vấn đề chất lượng phát sinh trong quá trình sản xuất.

2. Đào tạo và Giám sát Tuân thủ:

• Đào tạo nhân viên và các bộ phận liên quan về các tiêu chuẩn chất lượng, quy trình và phương pháp làm việc theo GMP-EU.
• Giám sát việc thực hiện và tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng trong toàn bộ nhà máy.
• Tổ chức các buổi đào tạo và kiểm tra định kỳ để đảm bảo nhân viên cập nhật và nắm vững các quy định và tiêu chuẩn chất lượng mới nhất.

4. Đánh giá và Cải tiến Quy Trình/ Hệ Thống Chất Lượng:

• Thực hiện các cuộc kiểm tra, đánh giá định kỳ và đột xuất về hệ thống quản lý chất lượng để phát hiện điểm yếu và cơ hội cải tiến.
• Đề xuất và triển khai các biện pháp cải tiến quy trình chất lượng nhằm nâng cao hiệu quả hoạt động và đáp ứng tốt hơn các yêu cầu của GMP-EU.
• Theo dõi và báo cáo kết quả cải tiến cho các cấp quản lý và đảm bảo các hành động khắc phục được thực hiện kịp thời.

B. YÊU CẦU:

1. Yêu cầu chuyên môn:

• Trình độ Dược sĩ đại học trở lên.
• Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm tại vị trí Giám đốc Chất lượng; Hoặc ít nhất 5 năm kinh nghiệm là Trưởng phòng đảm bảo chất lượng (QA), trưởng phòng kiểm nghiệm (QC) tại công ty sản xuất dược phẩm (ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm tại nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP EU).
• Hiểu biết chuyên sâu về các hệ thống quản lý chất lượng quốc tế (WHO/GMP, GMP EU, ISO, …).

2. Yêu cầu kỹ năng:

• Có khả năng tập hợp, truyền thông, lãnh đạo đội nhóm; phân tích dữ liệu, lựa chọn và giải quyết vấn đề, giải quyết xung đột.
• Có kỹ năng xây dựng chiến lược, lập kế hoạch, triển khai thực hiện, giám sát và cải tiến liên tục.
• Tiếng Anh: đọc hiểu các tài liệu chuyên ngành và giao tiếp được.
• Sử dụng thành thạo tin học văn phòng,
• Trung thực, chính xác, cầu tiến và chịu áp lực.

C. QUYỀN LỢI:  

• Được đóng BHXH, BHYT, BHTN/ Social insurance, health insurance, and unemployment insurance provided
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động; Nhiều cơ hội phát triển năng lực, trình độ chuyên môn; được đào tạo, nâng cao kỹ năng nghề thường xuyên/ Professional and dynamic working environment with numerous opportunities for skill development and professional growth; regular training to enhance job skills.
• Các phúc lợi khác: Du lịch, chăm sóc sức khỏe, nghỉ phép năm,…/ Additional benefits: company trips, healthcare services, annual leave, etc.

D. MỨC LƯƠNG:

• Mức lương/Package: Thỏa thuận/ Negotiable
• Ngoài ra có Thưởng hiệu quả năm tùy hiệu quả sản xuất kinh doanh của Công ty/ Additionally, annual performance bonuses based on the company’s business results.